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    聯(lián)系格丹納

    廣州格丹納儀器有限公司

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    三種消解法對(duì)金銀花中鉛元素測(cè)定結(jié)果的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

    2021.11.09

    金銀花一直以它的藥用價(jià)值廣泛而著名,其功效主要是清熱解毒,主治溫病發(fā)熱、熱毒血痢、癰疽疔毒等。金銀花的藥用價(jià)值和保健用途十分廣泛,社會(huì)需求量大,可見金銀花的藥用價(jià)值日益被重視,但對(duì)它的金屬元素的化學(xué)形態(tài)的分析研究很少。因此,本文將檢測(cè)所取樣品金銀花中鉛元素含量是否超標(biāo),并通過(guò)對(duì)比不同的消解方法(干法、高壓消解法、濕法)對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響程度,驗(yàn)證整個(gè)系統(tǒng)對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。

    實(shí)驗(yàn)部分

    1.儀器
    實(shí)驗(yàn)電熱板HT-300(格丹納)
    原子吸收光譜儀
    恒溫干燥箱
    馬弗爐
    通風(fēng)櫥
    各規(guī)格移液器
    鉛元素?zé)?/span>
    萬(wàn)分之一天平
    冷卻水循環(huán)機(jī)
    空氣壓縮機(jī)
    洗瓶
    超純水機(jī)

    2.耗材
    移液槍頭
    封口膜
    一次性樣品杯
    氬氣(99.99%)
    聚四氟乙烯燒杯
    移液管
    容量瓶
    石英燒杯
    表面皿
    玻璃棒
    高壓消解罐(含內(nèi)罐)
    聚丙烯容量瓶

    3.試劑
    硝酸,優(yōu)級(jí)純
    高氯酸,優(yōu)級(jí)純
    鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000ug/mL),標(biāo)準(zhǔn)試劑
    硝酸鎂,優(yōu)級(jí)純
    磷酸二氫銨,優(yōu)級(jí)純

    4.試樣的消解方法:

    A法:
    取2組供試品粗粉0.5001g、0.5088g,精密稱定,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),各加硝酸5.0ml,混勻,浸泡過(guò)夜,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置120℃烘箱內(nèi),恒溫加熱4h,消解完全后,自然冷卻,取消解內(nèi)罐置格丹納實(shí)驗(yàn)電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡,并繼續(xù)緩緩濃縮至2~3ml,放冷,用水轉(zhuǎn)入25mL量瓶中,用超純水定容至刻度,搖勻,即得。同法同時(shí)制備試劑空白溶液。


    金銀花中鉛元素含量的消解測(cè)定


    B法: 
    取2組供試品粗粉1.0003g、1.0005g,精密稱定,置于石英燒杯中,加硝酸-高氯酸(4:1)混合溶液8.0ml,混勻,蓋上表面皿,浸泡過(guò)夜。置電熱板上加熱消解,保持微沸,當(dāng)溶液變棕黑色時(shí),再加硝酸-髙氯酸(4:1)混合溶液8mL,持續(xù)加熱至溶液澄明后升高溫度,繼續(xù)加熱至冒濃煙,直至白煙散盡,消解液呈無(wú)色透明或略帶黃色,放冷,轉(zhuǎn)入50mL量瓶中,用2%硝酸溶液洗滌容器,洗滌液一并轉(zhuǎn)移至量瓶中,用超純水稀釋至刻度,搖勻,即得。同法同時(shí)制備試劑空白溶液。

    C法:
    取2組供試品粗粉0.5077g、0.5017g,精密稱定,置石英燒杯中,于電熱板上先低溫炭化至無(wú)煙,移入高溫爐中,于500℃:灰化8小時(shí)(若個(gè)別灰化不完全,加濃硝酸1mL,于格丹納實(shí)驗(yàn)電熱板上低溫加熱,反復(fù)多次直至灰化完全),取出冷卻,加10%硝酸溶液5ml使溶解,轉(zhuǎn)入25ml量瓶中,用水洗滌容器,洗液合并于量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,即得。同法同時(shí)制備試劑空白溶液。

    5.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

    鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備液的制備
    精密量取鉛單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液250uL與50mL量瓶中,用2%硝酸溶液稀釋至刻度,制成每1mL含鉛(Pb)5.0ug的溶液,即得(0?5℃貯存)。

    標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
    分別精密量取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備液50uL、100uL、150uL、200uL,置于50mL容量瓶中,用2%硝酸溶液稀釋至刻度,即得。

    2.0%硝酸溶液的制備
    精密量取20m優(yōu)級(jí)純濃硝酸,與1000mL裝有部分超純水的容量瓶中,用超純水稀釋至刻度,即得。

    1%磷酸二氫銨溶液的制備
    精密稱取1.0g優(yōu)級(jí)純磷酸二氫銨,與小燒杯中溶解后,轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,超純水定容至刻度,即得。

    0.2%硝酸鎂溶液的制備
    精密稱取0.2g優(yōu)級(jí)純硝酸鎂,與小燒杯中溶解后,轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,超純水定容至刻度,即得。

    6.結(jié)果計(jì)算公式:

    X=CxVxGFxDF/m   
     式中:
    X-試樣中鉛的含量,單位為微克每克(ng/g);
    C試樣濃度-試樣溶液中鉛的濃度,單位為納克每毫升(ng/mL) ;
    V定容體積-試樣的定容體積,單位為毫升(mL) ;
    DF稀釋倍數(shù)-試樣的稀釋倍數(shù),無(wú)單位;
    CF校正因子-單位之間轉(zhuǎn)換的因子;
    m-取試樣量,單位為克(g)。

    7.繪制鉛標(biāo)準(zhǔn)工作曲線:
    每次吸取20uL標(biāo)準(zhǔn)液注入石墨爐中,得到不同濃度標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度譜圖。以吸光度為縱坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)液的濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)≥0.996。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論

    采用高壓消解法、干法、濕法同時(shí)消解樣品時(shí),樣品均被消解完全,得到澄清透明狀的溶液。在測(cè)試過(guò)程中,一定要添加硝酸鎂及磷酸二氫銨基體改進(jìn)劑,否則測(cè)試吸光度會(huì)有干擾,而且在灰化過(guò)程中鉛元素易損失,加入基體改進(jìn)劑后,可以把灰化溫度提高到800℃,減少鉛元素的損失。且加熱過(guò)程中,一定要加蓋表面皿,不然高氯酸揮發(fā)太快,樣品消解不完全。若消解過(guò)程中不小心產(chǎn)生了棕色狀物質(zhì),需再加入硝酸和高氯酸的混合液,重復(fù)消解,整個(gè)消解過(guò)程保持微沸的狀態(tài)。

    本實(shí)驗(yàn)中使用的格丹納實(shí)驗(yàn)電熱板HT-300具有加熱面積大、升溫快、熱穩(wěn)定性好,清潔衛(wèi)生等優(yōu)點(diǎn)。加熱臺(tái)面采用玻璃陶瓷材質(zhì),不長(zhǎng)銹、易清潔、耐酸堿。還能遠(yuǎn)程控制進(jìn)行調(diào)節(jié)消解溫度和時(shí)間,使實(shí)驗(yàn)人員操作起來(lái)倍感方便。

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